Цени
OncoNext Plus
2650 лв / 1354.92 €
Прецизно селектиран генетичен панел, който изследва най-важните гени, свързани с предразположеност към наследствени злокачествени синдроми. Сред тях са:
Наследствен рак на гърдата и яйчниците (BRCA1 и BRCA2)
Фамилна аденоматозна полизпоза (APC)
Фамилен неполипозен рак на колона – Синдром на Линч (MLH1 и MSH2)
Болест на Фон Хипел-Линдау (VHL)
Множествена Ендокринна неоплазия – MEN I и MEN II (MEN1, RET)
Синдром на Cowden (PTEN)
Синдром на Li Fraumeni (p53)
Синдром на Peutz-Jegher (STK11)
Фамилен меланом (CDK4, CDKN2A)
Чрез изследването за наследствен рак може да се улови фамилната предразположеност към ракови заболявания години преди тяхното възникване, да се насочи по-точно лечението им и да се информират по-добре близките хора за рисковете от носителство.
OncoNext Plus е подходящ при:
пациенти, които имат няколко близки роднини (родители, братя и сестри, деца, внуци) с раково заболяване,
пациенти с раково заболяване, възникнало преди 50 г. възраст
пациенти с множествен рак
при няколко членове на семейството от една страна с едно и също раково заболяване
при случаи на рак в семейството под 50 г. възстаст
при установен предаван в семейството раков генетичен вариант
при случаи на рак на гърдата при мъже и други редки форми на рак
Изследването се извършва в лаборатория: Centogene, Германия.
Времето за изработка на резултата е 2-4 седмици.
Брой изследвани гени: 118
OncoSeek
650 лв / 332.33 €
OncoSeek е CE-IVD маркиран неинвазивен кръвен тест, представен от компанията SeekIn и е първият тест в България, чиито резултат се изготвя с помощта на изкуствен интелект. Изследването се фокусира върху специални белези, които се намират в тъканите и са свързани с протеините, които могат да покажат наличието на рак. Когато има наличие на онкологично заболяване, тези протеини могат да се променят по начин, който е специфичен само за тази тъкан, където се намира ракът. Изследователите изпозлват тези промени като маркери, за да разберат повече за заболяването и къде се намира, като по този начин помагат за точната диагностика и лечение.
Тестът е създаден за скрининг или подпомагане на ранното идентифициране на ракови заболявания чрез интегриране на измерването на панел от 7 избрани протеинови туморни маркера (AFP, CA125, CA15-3,CA19-9, CA72-4, CEA, CYFRA21-1) и клинична информация за индивида. Изследването на тези маркери дава информация и е основа за откриването на деветте най-често срещани ракови заболявания:
Лимфома
Рак на хранопровода
Рак на черен дроб
Рак на гърда и яйчници
Рак на панкреаса
Рак на стомаха
Рак на дебело черво
Рак на бели дробове
Изследването се извършва в лаборатория Labor Mönchengladbach MVZ Dr Stein, Германия.
Времето за изготвяне на резултата е 5-7 дни.
Свържете се с нас
Ние сме тук и винаги сме готови да ви помогнем.
