Генетичният тест за метилиране разкрива индивидуалните клетъчни процеси, свързани със стареене, обмен и усвояване на вещества.

Той тества генетични варианти, които могат да нарушат функцията на важни биохимични процеси, сред които метаболизма на метионин, детоксификация, хормонален баланс и функция на витамин D.

При нарушения в цикъла на метилиране, се повишава нивото на хомоцистеин в кръвта, което води до увеличение на продуцирането на свободни радикали. Повишените нива на хомоцистеин в дългосрочен план се смятат за предиктор за инвалидизация и смъртност при пациенти, диагностицирани със сърдечно-съдови заболявания.

Подходящ е при пациенти, които страдат от нарушения на настроението, включващи депресия,тревожност, синдром на дефицит на вниманието и хиперактивност, както и пациенти, които имат фамилна анамнеза на сърдечно-съдови състояния.

Изследването се извършва в лаборатория Mosaic Diagnostics, USA.

Взема се натривка от букална лигавица и резултатът е готов в рамките на 2-3 седмици.